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施普林格·自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇健康研究论文称，一种新开发的候选药物在小鼠中显示出能够快速并暂时地抑制雄性生殖能力。这些发现可能为开发男性避孕药物工作带来新进展。

男性避孕手段如今局限于安全套和输精管切除术。虽然人们已做了许多工作开发更多男性避孕药具，这些成果因效力低、预处理时间长或消极副作用而应用受限。

论文通讯作者、美国威尔康奈尔医学院约亨·巴克(Jochen Buck)和朗尼·莱文(Lonny Levin)等同事与合作者一起，开发出优化的可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂，在小鼠中展现了雄性按需避孕的潜力。他们发现，sAC抑制剂可以降低小鼠和人类的精子活力，这是精子功能的一个关键指标。

论文作者进一步使用多组小鼠进行了一系列概念验证实验，支持了sAC抑制剂的避孕活性。他们发现，当雄性小鼠交配行为正常时，给药后的数小时内可抑制生育：避孕效率在前2小时为100%；前3小时为91%；至24小时，生育力会回到正常水平。持续用药6周未发现消极健康影响。

论文作者总结指出，尽管本次研究在大多数实验中通过注射给药，但他们发现口服给药也能使小鼠精子活力降低同样水平。

他们提醒说，后续还需要进一步研究确定这些药物是否能对人有效，并识别出任何可能的副作用。

关键词： 腺苷酸环化酶 生殖能力 注射给药